Karakterisasi dispersi padat meloksikam dengan matriks campuran PEG 6000 dan poloxamer 188 yang dibuat menggunakan metode kombinasi
DOI:
https://doi.org/10.21776/ub.pji.2021.006.02.6Keywords:
Meloksikam, PEG 6000, Poloxamer 188, Dispersi Padat, Metode Kombinasi, KarakterisasiAbstract
Meloksikam merupakan salah satu obat golongan NSAID yang diindikasikan untuk meringankan rasa sakit dan peradangan pada penyakit rematik. Klasifikasi obat meloksikam termasuk dalam Biopharmaceutics Classification System (BCS) kelas II, yang memiliki kelarutan rendah dan permeabilitas tinggi, hal tersebut dapat mengakibatkan pembatasan penyerapan obat dalam tubuh. Salah satu upaya yang dilakukan pada penelitian ini untuk meningkatkan kelarutan meloksikam yaitu dengan melakukan pembentukan sistem dispersi padat meloksikam dalam campuran PEG 6000 dan poloxamer 188 pada perbandingan 99:1 dan 98:2 dengan metode kombinasi yang kemudian dibandingkan dengan campuran fisiknya pada perbandingan yang sama dan senyawa murninya. Penelitian ini dilakukan bertujuan untuk mengetahui karakteristik dari masing-masing sediaan tersebut. Pada hasil difraktogram menggunakan XRPD, dispersi padat dengan perbandingan 99:1 dan 98:2 menunjukkan terbentuknya puncak dengan tingkat ketajaman atau instensitas yang lebih kecil pada sudut 13,5°; 15,0°; dan 18,5°. Data termogram menggunakan DSC menunjukkan adanya penurunan derajat kristanilitas pada sistem dispersi padat dengan perbandingan 99:1 dan 98:2 yaitu pada titik lebur 56,1°C dan 55,4°C. Hasil karakterisasi dengan FT-IR menunjukkan bahwa spektra yang teridentifikasi berada pada kisaran spektra meloksikam, PEG 6000, dan poloxamer 188, Hal tersebut menunjukkan bahwa sistem dispersi padat tidak terjadi interaksi kimia antara meloksikam dengan PEG 6000 dan poloxamer 188.
References
Al-Nima, A.M., Al-Kotaji, M.M., Khayrallah, A.A., 2014, ‘Preparation And Evaluation Of Meloksikam Solid Dispersions By Solvent Evaporation Method’, Int. Res. J. Pharm., vol. 5, no.11, pp. 838-845.
Ambrus, R., Kocbek, P., Kristl, J., Šibanc, R., Rajkó, R., Szabó-Révész, P 2009, ‘Investigation Of Preparation Parameters To Improve The Dissolution Of Poorly Water-Soluble Meloxicam’, International Journal Of Pharmaceutics, vol. 381, no.2, pp. 153-159.
Badawi, A., Geneidi, A. S 2019, ‘Enhancing Dissolution Of Artesunate From Immediate Release Tablets Using A Green Granulation Technique’, Archives Of Pharmaceutical Sciences Ain Shams University, vol. 3, no.1, pp. 55-77.
Chen, H., Jiang, G., Ding, F 2009, ‘Monolithic Osmotic Tablet Containing Solid Dispersion Of 10-Hydroxycamptothecin’, Drug Development And Industrial Pharmacy, vol. 35, no.2, pp. 131-137.
Gozali, D., Wardhana, Y. W., & Shofa, S. (2019). Formulasi dan Evaluasi Tablet Dispersi Padat Kalsium Atorvastatin. Jurnal Pharmascience, vol. 2, no.2, pp. 63-70.
Kannao, S. U., Bakade, B. V, 2014, ‘Solid Dispersion–A Technique For Solubility Enhancement Of Weakly Water Soluble Drug–A Review’, Indo American Journal Of Pharmaceutical Research, vol.4, pp. 2839.
Kreidel, R. N., Duque, M. D., Serra, C. H. D. R., Velasco, M. V. R., Baby, A. R., Kaneko, T. M., Consiglieri, V. O, 2012, ‘Dissolution Enhancement And Characterization Of Nimodipine Solid Dispersions With Poloxamer 407 Or Peg 6000’, Journal Of Dispersion Science And Technology, vol. 33, no.9, pp. 1354-1359.
Obaidat, R., Al-taani, B., Al-quraan, H, 2017, ‘Effect of selected polymers on dissolution and stabilization of amorphous form of meloxicam’, Int J Pharm Pharm Sci, vol. 9, no.9, pp. 33-42.
Prasanthi, N. L., Manikiran, S. S., Sowmya, S., Anusha, B., & Rao, N. R. (2011). Effect of poloxamer 188 on in vitro dissolution properties of antipsychotic solid dispersions. Int J Pharm Sci Rev Res, vol. 10, no.1,pp. 15-19.
Sharma, D., Soni, M., Kumar, S., Gupta, G. D, 2009, ‘Solubility Enhancement–Eminent Role In Poorly Soluble Drugs’, Research Journal Of Pharmacy And Technology, vol. 2, no.2, pp. 220-224.
Singh, J., Walia, M., Harikumar, S. L, 2013, ‘Solubility Enhancement By Solid Dispersion Method: A Review’, Journal Of Drug Delivery And Therapeutics, vol. 3, no.5, pp. 148-155.
Sweetman, Sean C, 2009, Martindale The Complete Drug Reference 36th Ed, Pharmaceutical Press, Usa, pp. 81.
Tran, P., Pyo, Y. C., Kim, D. H., Lee, S. E., Kim, J. K., Park, J. S, 2019, ‘Overview Of The Manufacturing Methods Of Solid Dispersion Technology For Improving The Solubility Of Poorly Water-Soluble Drugs And Application To Anticancer Drugs’, Pharmaceutics, vol. 11, no.3, pp. 132
Varshosaz, J. A., Talari, R., Mostafavi, S. A., Nokhodchi, A, 2008, ‘Dissolution Enhancement Of Gliclazide Using In Situ Micronization By Solvent Change Method’, Powder Technology, vol. 187, no.3, pp. 222-230.
Wardiyah, W., Asyarie, S., Wikarsa, S, 2012, ‘Pembuatan dan Karakterisasi Dispersi Padat Sistem Biner dan Terner dari Gliklazid’, Acta Pharmaceutica Indonesia, vol. 37, no.3, pp. 95-101.
Younis, M. A, 2017, ‘Solid Dispersion Technology, A Contemporary Overview On A Well Established Technique’, Universal Journal Of Pharmaceutical Research, vol. 2, no.3, pp. 15-9.
Zhang, X., Xing, H., Zhao, Y., Ma, Z., 2018, ‘Pharmaceutical Dispersion Techniques For Dissolution And Bioavailability Enhancement Of Poorly Water - Soluble Drugs’, Pharmaceutics, vol. 10, no.3, pp. 74.
Downloads
Published
Issue
Section
License
Copyright (c) 2021 Pharmaceutical Journal of Indonesia
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License